Komplet za ukupnu RNK magnetskog tkiva/stanica/krvi

Ekstrahirajte RNA iz različitih uzoraka, poput krvi stanica tkiva s velikom propusnošću.

Komplet ukupne RNA za magnetsko tkivo/stanicu/krv prihvaća magnetske kuglice s jedinstvenom funkcijom odvajanja i jedinstvenim puferskim sustavom za odvajanje i pročišćavanje visokokvalitetne ukupne RNA. Proizvod se može savršeno uskladiti s automatiziranim ekstraktorima nukleinske kiseline Kingfisher Flex96 i TGuide S32/S96. Ako je potrebno visokopropusno automatizirano ekstrahiranje, obratite se TIANGEN-u za rješenje integracije.

Mačka. Ne Veličina pakiranja
4992740 50 priprema

Detalji o proizvodu

Eksperimentalni primjeri

Pitanja

Oznake proizvoda

Značajke

■ Lako i brzo: Ultračista ukupna RNA može se dobiti u roku od 60 minuta.
■ Visoka propusnost: Može zadovoljiti zahtjeve ručnog vađenja, kao i skupnog vađenja na različitim platformama velike propusnosti.
■ Siguran i netoksičan: Nije potreban reagens poput fenola/kloroforma.

Specifikacija

Tip: Ekstrakcija magnetskih perli.
Uzorak: Tkiva, stanice i krv.
Cilj: Ukupna RNA
Početni volumen: 5-20 mg, ne više od 1 × 107, 0,1-1,5 ml
Vrijeme rada: 60 min
Nizvodne aplikacije: RT-PCR/RT-qPCR, izgradnja NGS knjižnice itd.

Svi se proizvodi mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Ukupna RNA ekstrahirana je iz jetre štakora od 20 mg s kompletom TIANGEN Magnetno tkivo/stanica/krv za ukupnu RNA i relevantnim proizvodima drugih dobavljača. 5 μl 200 μl eluata stavljeno je na 1% elektroforezu u agaroznom gelu, 6 V/cm.
    Zaključak: Ekstrakcijski prinos, čistoća i stabilnost kompleta TIANGEN magnetskog tkiva/stanica/krvi ukupne RNA bolje su od onih drugih dobavljača.
    Experimental Examples Ukupna RNA ekstrahirana je iz 20 mg bubrega štakora pomoću TIANGEN magnetskog tkiva/stanice/krvi Total RNA Kit u TIANGEN TGuide S32 odnosno Thermo Kingfisher Flex96. 5 μl 200 μl eluata stavljeno je na 1% elektroforezu u agaroznom gelu, 6 V/cm. Marker: TIANGEN D15000 DNK marker.
    Zaključak: Komplet ukupne RNA za magnetsko tkivo/ćeliju/krv ima dobar prinos ekstrakcije i čistoću u različitim automatiziranim ekstraktorima.
    P: Blokada kolone

    A-1 Stanična liza ili homogenizacija nisu dovoljni

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu upotrijebljenog uzorka ili povećajte količinu pufera za lizu.

    P: Nizak prinos RNK

    A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija stanica

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.

    A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone

    ---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.

    A-4 etanol u eluentu

    ---- Nakon ispiranja ponovno centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.

    Medij stanične kulture A-5 nije potpuno uklonjen

    ---- Prilikom prikupljanja stanica, uklonite medij za uzgoj što je više moguće.

    A-6 Stanice pohranjene u RNAstoreu nisu učinkovito centrifugirane

    ---- gustoća RNAstorea je veća od prosječnog medijuma stanične kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.

    A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku

    ---- Pomoću pozitivnog uzorka utvrdite je li uzorak uzrokovan niskim prinosom.

    P: Razgradnja RNK

    A-1 Materijal nije svjež

    ---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao učinak ekstrakcije.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    Zagađenje A-3 RNazomn

    ---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tijekom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.

    A-4 Zagađenje elektroforezom

    ---- Zamijenite pufer za elektroforezu i provjerite da li potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.

    A-5 Previše opterećenja za elektroforezu

    ---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake jažice ne smije prelaziti 2 μg.

    P: Zagađenje DNA

    A-1 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNA i mogu se tretirati s DNazom.

    ---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može izravno koristiti za sljedeće pokuse nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.

    P: Kako ukloniti RNazu iz eksperimentalnog potrošnog materijala i staklenog posuđa?

    Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane za potpuno uklanjanje RNaze. Reagensi ili otopine korišteni u pokusu, osobito voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).

    Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je