RNA Komplet za brzo brzo tkivo/ćelije

Za pročišćavanje visokokvalitetne ukupne RNA iz životinjskih tkiva/stanica.

RNA Easy Fast Tissuee/Cell Kit je komplet za brzu ekstrakciju RNA za uzorke životinjskih tkiva/stanica. Razvijen je na temelju tehnologije uklanjanja genomske DNA koju je ekskluzivno razvio TIANGEN. Veliki broj različitih uzoraka može se istovremeno obraditi brzim postupkom u roku od 30 minuta. RNA izolirana ovim proizvodom može izravno poslužiti kao predložak za nizvodnu detekciju ili druge aplikacije.

Mačka. Ne Veličina pakiranja
4992732 50 priprema

Detalji o proizvodu

Eksperimentalni primjer

Pitanja

Oznake proizvoda

Značajke

■ Brz rad: RNA se može dobiti u roku od 30 minuta.
■ Visoka čistoća: Silikatna membrana uklanja većinu nečistoća, a kolona za uklanjanje gDNA uklanja genomsku DNA.
■ Široka upotreba: Pogodno za različite uzorke, poput tkiva, stanica i bakterija.

Specifikacija

Tip: Na temelju centrifuge
Uzorak i početni volumen:  10-20 mg tkiva ili <107 Stanice
Cilj: RNK
Vrijeme rada: ~ 30 min
Nizvodne aplikacije: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, poli (A) selekcija, in vitro translacija, test zaštite od RNaze, molekularno kloniranje itd.

Svi se proizvodi mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA ekstrahirana iz uzorka jetre štakora od 15 mg pomoću RNA Easy Fast Tissuee/Cell Kit i odgovarajućeg proizvoda od dobavljača A i T.
    Volumen elucije: 100 μl; Utovarni volumen: 3 μl
    M: TIANGEN Marker D15000
    Rezultat eksperimenta: RNA Easy Fast Fast Tissue/Cell Kit Kit ima veću stopu ekstrakcije od relevantnog proizvoda od dobavljača A i T.

     

     

     

    P: Blokada kolone

    A-1 Stanična liza ili homogenizacija nisu dovoljni

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu upotrijebljenog uzorka ili povećajte količinu pufera za lizu.

    P: Nizak prinos RNK

    A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija stanica

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.

    A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone

    ---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.

    A-4 etanol u eluentu

    ---- Nakon ispiranja ponovno centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.

    Medij stanične kulture A-5 nije potpuno uklonjen

    ---- Prilikom prikupljanja stanica, uklonite medij za uzgoj što je više moguće.

    A-6 Stanice pohranjene u RNAstoreu nisu učinkovito centrifugirane

    ---- gustoća RNAstorea je veća od prosječnog medijuma stanične kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.

    A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku

    ---- Pomoću pozitivnog uzorka utvrdite je li uzorak uzrokovan niskim prinosom.

    P: Razgradnja RNK

    A-1 Materijal nije svjež

    ---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao učinak ekstrakcije.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    Zagađenje A-3 RNazomn

    ---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tijekom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.

    A-4 Zagađenje elektroforezom

    ---- Zamijenite pufer za elektroforezu i provjerite da li potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.

    A-5 Previše opterećenja za elektroforezu

    ---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake jažice ne smije prelaziti 2 μg.

    P: Zagađenje DNA

    A-1 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNA i mogu se tretirati s DNazom.

    ---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može izravno koristiti za sljedeće pokuse nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.

    P: Kako ukloniti RNazu iz eksperimentalnog potrošnog materijala i staklenog posuđa?

    Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane za potpuno uklanjanje RNaze. Reagensi ili otopine korišteni u pokusu, osobito voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).

    Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je