RNAprep Pure Micro Kit
Značajke
■ Sposobni pročišćavati visokokvalitetnu RNA iz uzoraka u tragovima, kao što su mikrosecirano tkivo, vlaknasto tkivo i stanice.
■ Jedinstvena DNaza I minimizira kontaminaciju genomske DNA.
■ RNA visoke čistoće i spremna za uporabu prikladna je za osjetljive nizvodne aplikacije.
■ Nisu potrebne ekstrakcije fenola/kloroforma, nema taloženja LiCl i etanola, nije potrebno centrifugiranje s gradijentom CsCl, što čini proces sigurnim i pouzdanim.
Prijave
■ RT-PCR.
■ Sjeverna mrlja, točkasta mrlja.
■ PCR u stvarnom vremenu.
■ Analiza čipova.
■ PolyA screening, in vitro translacija, analiza zaštite od RNaze i molekularno kloniranje.
Svi se proizvodi mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)
 |
Ukupna RNA 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 Hela stanica ekstrahirano je pomoću RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR je izveden korištenjem Quant qRT-PCR (SYBR Green) kompleta TIANGENA. |
A-1 Stanična liza ili homogenizacija nisu dovoljni
---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.
A-2 Količina uzorka je prevelika
---- Smanjite količinu upotrijebljenog uzorka ili povećajte količinu pufera za lizu.
A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija stanica
---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.
A-2 Količina uzorka je prevelika
---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.
A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone
---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.
A-4 etanol u eluentu
---- Nakon ispiranja ponovno centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.
Medij stanične kulture A-5 nije potpuno uklonjen
---- Prilikom prikupljanja stanica, uklonite medij za uzgoj što je više moguće.
A-6 Stanice pohranjene u RNAstoreu nisu učinkovito centrifugirane
---- gustoća RNAstorea je veća od prosječnog medijuma stanične kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.
A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku
---- Pomoću pozitivnog uzorka utvrdite je li uzorak uzrokovan niskim prinosom.
A-1 Materijal nije svjež
---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao učinak ekstrakcije.
A-2 Količina uzorka je prevelika
---- Smanjite količinu uzorka.
Zagađenje A-3 RNazomn
---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tijekom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.
A-4 Zagađenje elektroforezom
---- Zamijenite pufer za elektroforezu i provjerite da li potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.
A-5 Previše opterećenja za elektroforezu
---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake jažice ne smije prelaziti 2 μg.
A-1 Količina uzorka je prevelika
---- Smanjite količinu uzorka.
A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNA i mogu se tretirati s DNazom.
---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može izravno koristiti za sljedeće pokuse nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.
Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane za potpuno uklanjanje RNaze. Reagensi ili otopine korišteni u pokusu, osobito voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).
Kategorije proizvoda
ZAŠTO ODABRATI NAS
Naša tvornica od svog osnutka razvija proizvode prve svjetske klase pridržavajući se načela
prvo kvalitete. Naši su proizvodi stekli izvrsnu reputaciju u industriji i vrijedno povjerenje među novim i starim kupcima.
- Tel: +86 010-59822688
- Zgrada 5, br. 86, Shuangying West Road, okrug Changping, Peking.
- people@tiangen.com
