Komplet za jednostavnu RNK RNA

Za visoko učinkovitu ekstrakciju ukupne RNA pomoću široko korištene centrifugalne kolone.

Komplet RNK za jednostavnu ukupnu RNA prihvaća novu metodu ekstrakcije RNA koja se temelji na metodi gvanidinij izotiocijanata/fenola. Pufer RZ koji je posebno dizajnirao TIANGEN može brzo i učinkovito ukloniti genomsku DNA i proteine ​​iz stanica, čineći dobivenu RNA visoko čistom i stabilnom.
Ovaj se komplet koristi za odvajanje ukupne RNA od krvi, životinjskih stanica, tkiva i biljnih tkiva. Svaka spin kolona može obraditi 50-100 mg tkiva ili 5 × 106stanice odjednom i mogu istovremeno obraditi veliki broj različitih uzoraka. Reakcija se može završiti za manje od jednog sata, a ukupna ekstrahirana RNA ima veći prinos, bolju čistoću, bez kontaminacije DNA i proteina, te se može koristiti u raznim nizvodnim pokusima.

Mačka. Ne Veličina pakiranja
4992858 50 priprema

Detalji o proizvodu

Tijek rada

Eksperimentalni primjer

Pitanja

Oznake proizvoda

Značajke

■ RNA spremna za uporabu visoke čistoće prikladna je za osjetljive nizvodne aplikacije.
■ Široke primjene: Pročišćena RNA može se primijeniti na različite eksperimentalne uzorke.
■ Eksperiment se može dovršiti za 1 sat jednostavnim operacijama.

Prijave

■ RT-PCR
■ Sjeverna mrlja, točkasta mrlja.
■ PCR u stvarnom vremenu
■ PolyA screening, in vitro translacija, analiza zaštite od RNaze, molekularno kloniranje.

Svi se proizvodi mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Materijal: 20 mg tkiva slezene štakora
    Metoda: Ukupna RNA tkiva slezene štakora izolirana je pomoću kompleta za jednostavnu ukupnu RNA RNA.
    Rezultati: Pogledajte gornju sliku elektroforeze u agaroznom gelu. 2-4 μl 100 μl eluata utovareno je po traci. Elektroforeza je provedena pri 6 V/cm 30 minuta na 1% agarozi.
    P: Blokada kolone

    A-1 Stanična liza ili homogenizacija nisu dovoljni

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu upotrijebljenog uzorka ili povećajte količinu pufera za lizu.

    P: Nizak prinos RNK

    A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija stanica

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.

    A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone

    ---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.

    A-4 etanol u eluentu

    ---- Nakon ispiranja ponovno centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.

    Medij stanične kulture A-5 nije potpuno uklonjen

    ---- Prilikom prikupljanja stanica, uklonite medij za uzgoj što je više moguće.

    A-6 Stanice pohranjene u RNAstoreu nisu učinkovito centrifugirane

    ---- gustoća RNAstorea je veća od prosječnog medijuma stanične kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.

    A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku

    ---- Pomoću pozitivnog uzorka utvrdite je li uzorak uzrokovan niskim prinosom.

    P: Razgradnja RNK

    A-1 Materijal nije svjež

    ---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao učinak ekstrakcije.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    Zagađenje A-3 RNazomn

    ---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tijekom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.

    A-4 Zagađenje elektroforezom

    ---- Zamijenite pufer za elektroforezu i provjerite da li potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.

    A-5 Previše opterećenja za elektroforezu

    ---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake jažice ne smije prelaziti 2 μg.

    P: Zagađenje DNA

    A-1 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNA i mogu se tretirati s DNazom.

    ---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može izravno koristiti za sljedeće pokuse nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.

    P: Kako ukloniti RNazu iz eksperimentalnog potrošnog materijala i staklenog posuđa?

    Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane za potpuno uklanjanje RNaze. Reagensi ili otopine korišteni u pokusu, osobito voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).

    Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je