Univerzalni reagens TRNzol
Značajke
■ Visoka fleksibilnost: Divlji raspon početnog volumena uzorka, pogodan za ekstrakciju velikog volumena uzorka u jednoj reakciji.
■ Visok prinos: Metoda taloženja maksimizira iskorištenje RNA u uzorku.
■ Široka upotreba: Pogodno za mnoge različite uzorke, poput biljnog i životinjskog tkiva, kultiviranih stanica, krvi, tjelesnih tekućina itd.
■ Brz rad: Genomska DNA se može dobiti u roku od 1 sata.
Specifikacija
Tip: Na temelju oborina
Uzorak: Virus, bakterije, gljivice, životinjsko, biljno tkivo, kultivirane stanice i tjelesna tekućina.
Cilj: RNK
Vrijeme rada: ~ 1 sat
Prijave: Univerzalni reagens TRNzol minimizira onečišćenje nečistoća poput DNK i proteina u pročišćenoj ukupnoj RNA, a može se izravno koristiti za razne eksperimente u molekularnoj biologiji kao što su Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translacija, analiza zaštite RNaza, izgradnja biblioteke cDNA , RT-PCR, PCR u stvarnom vremenu i visokopropusno sekvenciranje.
Svi se proizvodi mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)
Metoda: 30 mg tkiva jetre štakora, 100 mg lišća riže prikupljeno je mljevenjem tekućeg dušika; 1 × 106Centrifugiranjem su prikupljene stanice uzgojene s HepG2 i 700 μl medijuma kulture Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0,9). U svaku alikvotu uzorka dodano je 1 ml univerzalnog reagensa TRNzol iz TIANGENA i odgovarajući proizvodi dobavljača L i T, a ekstrakcija RNA izvedena je prema protokolima svakog dobavljača. Volumen elucije bio je 80 μl, 50 μl, 30 μl i 30 μl za četiri uzorka. 3 trake eluata napunjene su po traci.
MIII: TIANGEN Marker III;
Elektroforeza je provedena pri 6 V/cm 30 minuta na 1% agarozi.
Rezultati: Univerzalni reagens TIANGEN TRNzol može ekstrahirati RNK visoke čistoće i dobrog integriteta iz jetre štakora, lišća riže, uzgojenih stanica i uzoraka kvasca, s visokom učinkovitošću. Kvaliteta RNA usporediva je ili nešto viša od kvalitete dobavljača L i T proizvoda.
A-1 Stanična liza ili homogenizacija nisu dovoljni
---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.
A-2 Količina uzorka je prevelika
---- Smanjite količinu upotrijebljenog uzorka ili povećajte količinu pufera za lizu.
A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija stanica
---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.
A-2 Količina uzorka je prevelika
---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.
A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone
---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.
A-4 etanol u eluentu
---- Nakon ispiranja ponovno centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.
Medij stanične kulture A-5 nije potpuno uklonjen
---- Prilikom prikupljanja stanica, uklonite medij za uzgoj što je više moguće.
A-6 Stanice pohranjene u RNAstoreu nisu učinkovito centrifugirane
---- gustoća RNAstorea je veća od prosječnog medijuma stanične kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.
A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku
---- Pomoću pozitivnog uzorka utvrdite je li uzorak uzrokovan niskim prinosom.
A-1 Materijal nije svjež
---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao učinak ekstrakcije.
A-2 Količina uzorka je prevelika
---- Smanjite količinu uzorka.
Zagađenje A-3 RNazomn
---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tijekom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.
A-4 Zagađenje elektroforezom
---- Zamijenite pufer za elektroforezu i provjerite da li potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.
A-5 Previše opterećenja za elektroforezu
---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake jažice ne smije prelaziti 2 μg.
A-1 Količina uzorka je prevelika
---- Smanjite količinu uzorka.
A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNA i mogu se tretirati s DNazom.
---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može izravno koristiti za sljedeće pokuse nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.
Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane za potpuno uklanjanje RNaze. Reagensi ili otopine korišteni u pokusu, osobito voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).
Kategorije proizvoda
ZAŠTO ODABRATI NAS
Naša tvornica od svog osnutka razvija proizvode prve svjetske klase pridržavajući se načela
prvo kvalitete. Naši su proizvodi stekli izvrsnu reputaciju u industriji i vrijedno povjerenje među novim i starim kupcima.
- Tel: +86 010-59822688
- Zgrada 5, br. 86, Shuangying West Road, okrug Changping, Peking.
- people@tiangen.com
