RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Za pročišćavanje visokokvalitetne i stabilne ukupne RNA iz krvi.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit učinkovito ekstrahira ukupnu RNA iz svježe pune krvi i krvi s više antikoagulansa iz različitih vrsta. Materijal silicijeve matrice koji se koristi u adsorpcijskoj koloni jedinstven je novi materijal koji je razvio TIANGEN, koji učinkovito i specifično adsorbira RNA, te u najvećoj mjeri uklanja nečistoće. Ekstrahirana RNA može se koristiti u raznim nizvodnim eksperimentima, kao što su RT-PCR, RT-qPCR, analiza čipova, visokopropusno sekvenciranje, Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translacija, analiza zaštite RNaze, molekularno kloniranje itd.

Mačka. Ne Veličina pakiranja
4992903 50 priprema

Detalji o proizvodu

Eksperimentalni primjer

Pitanja

Oznake proizvoda

Značajke

■ Pogodan za svježu punokrvnu krv različitih vrsta, jednostavan za rukovanje.
■ Opremljen kolonom za filtriranje bez RNaze za učinkovito uklanjanje nečistoća.
■ Posebno formulirani pufer može osigurati učinkovitu i stabilnu ekstrakciju RNA za razne eksperimente nizvodno.
■ Siguran i pouzdan rad, nije potrebna ekstrakcija fenola/kloroforma.

Prijave

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, analiza čipova, visokopropusno sekvenciranje, PolyA skrining, analiza zaštite od RNaze, in vitro translacija itd.

Svi se proizvodi mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Slika 1. RNA pročišćena iz 100 μl svježe krvi štakora u različitim antikoagulansima pomoću RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Po traci je uneseno 4-6 μl 50 μl eluata. M: TIANGEN DNA marker III.
    Experimental Example Slika 2. RNA pročišćena iz 100 μl svježe krvi miša pomoću RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Po traci je uneseno 4-6 μl 50 μl eluata.
    M: TIANGEN DNA marker III.
    P: Blokada kolone

    A-1 Stanična liza ili homogenizacija nisu dovoljni

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu upotrijebljenog uzorka ili povećajte količinu pufera za lizu.

    P: Nizak prinos RNK

    A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija stanica

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.

    A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone

    ---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.

    A-4 etanol u eluentu

    ---- Nakon ispiranja ponovno centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.

    Medij stanične kulture A-5 nije potpuno uklonjen

    ---- Prilikom prikupljanja stanica, uklonite medij za uzgoj što je više moguće.

    A-6 Stanice pohranjene u RNAstoreu nisu učinkovito centrifugirane

    ---- gustoća RNAstorea je veća od prosječnog medijuma stanične kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.

    A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku

    ---- Pomoću pozitivnog uzorka utvrdite je li uzorak uzrokovan niskim prinosom.

    P: Razgradnja RNK

    A-1 Materijal nije svjež

    ---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao učinak ekstrakcije.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    Zagađenje A-3 RNazomn

    ---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tijekom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.

    A-4 Zagađenje elektroforezom

    ---- Zamijenite pufer za elektroforezu i provjerite da li potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.

    A-5 Previše opterećenja za elektroforezu

    ---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake jažice ne smije prelaziti 2 μg.

    P: Zagađenje DNA

    A-1 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNA i mogu se tretirati s DNazom.

    ---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može izravno koristiti za sljedeće pokuse nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.

    P: Kako ukloniti RNazu iz eksperimentalnog potrošnog materijala i staklenog posuđa?

    Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane za potpuno uklanjanje RNaze. Reagensi ili otopine korišteni u pokusu, osobito voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).

    Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je