■ Optimizirani puferi za uzorke biljaka čine proces prikladnijim.
■ Jedinstvena DNaza I minimizira kontaminaciju genomske DNA.
■ Jedinstvena filtracijska kolona CS uklanja ostale zagađenosti.
■ RNA spremna za uporabu visoke čistoće prikladna je za osjetljive nizvodne aplikacije.
■ Nisu potrebna ekstrakcija fenola/kloroforma, taloženje LiCl i etanola te centrifugiranje gradijenata CsCl, što proces čini sigurnim i pouzdanim.
■ RT-PCR.
■ Sjeverna mrlja, točkasta mrlja.
■ PCR u stvarnom vremenu.
■ Analiza čipova.
■ PolyA skrining, in vitro prijevod, molekularno kloniranje.
Ako je uzorak bogat sekundarnim metabolizmom, pufer HL koji osigurava TIANGEN mogao bi se koristiti za postizanje maksimalne učinkovitosti pročišćavanja.
Svi se proizvodi mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)
Materijal: 80 mg lišća Atenia cordifolia Metoda: Ukupna RNA listova Atenia cordifolia izolirana je pomoću RNAprep Pure Plant Kit. Rezultati: Pogledajte gornju sliku elektroforeze u agaroznom gelu. 2-4 μl 100 μl eluata utovareno je po traci. Elektroforeza je provedena na |
|
Procijenjeni prinos RNA različitih uzoraka |
A-1 Stanična liza ili homogenizacija nisu dovoljni
---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.
A-2 Količina uzorka je prevelika
---- Smanjite količinu upotrijebljenog uzorka ili povećajte količinu pufera za lizu.
A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija stanica
---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.
A-2 Količina uzorka je prevelika
---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.
A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone
---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.
A-4 etanol u eluentu
---- Nakon ispiranja ponovno centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.
Medij stanične kulture A-5 nije potpuno uklonjen
---- Prilikom prikupljanja stanica, uklonite medij za uzgoj što je više moguće.
A-6 Stanice pohranjene u RNAstoreu nisu učinkovito centrifugirane
---- gustoća RNAstorea je veća od prosječnog medijuma stanične kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.
A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku
---- Pomoću pozitivnog uzorka utvrdite je li uzorak uzrokovan niskim prinosom.
A-1 Materijal nije svjež
---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao učinak ekstrakcije.
A-2 Količina uzorka je prevelika
---- Smanjite količinu uzorka.
Zagađenje A-3 RNazomn
---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tijekom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.
A-4 Zagađenje elektroforezom
---- Zamijenite pufer za elektroforezu i provjerite da li potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.
A-5 Previše opterećenja za elektroforezu
---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake jažice ne smije prelaziti 2 μg.
A-1 Količina uzorka je prevelika
---- Smanjite količinu uzorka.
A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNA i mogu se tretirati s DNazom.
---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može izravno koristiti za sljedeće pokuse nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.
Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane za potpuno uklanjanje RNaze. Reagensi ili otopine korišteni u pokusu, osobito voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).
Naša tvornica od svog osnutka razvija proizvode prve svjetske klase pridržavajući se načela
prvo kvalitete. Naši su proizvodi stekli izvrsnu reputaciju u industriji i vrijedno povjerenje među novim i starim kupcima.