RNAprep komplet za čisto tkivo

Za pročišćavanje do 100 μg ukupne RNA iz životinjskih tkiva.

RNAprep Pure Tissue Kit pruža brzu, jednostavnu i isplativu metodu za pročišćavanje ukupne RNA iz životinjskih tkiva primjenom učinkovite spin kolone i jedinstvenog puferskog sustava. Komplet uključuje centrifugalne stupce CR3 bez RNaze za pročišćavanje visokokvalitetne RNA pomoću tehnologije silikatne membrane. Visokokvalitetna ukupna RNA mogla bi se dobiti za 40-50 minuta s visokom čistoćom i bez kontaminacije proteinima i genomskom DNA.

Mačka. Ne	Veličina pakiranja
4992236	50 priprema

Pošaljite nam e -poruku

Detalji o proizvodu

Eksperimentalni primjer

Pitanja

Oznake proizvoda

Značajke

■ Optimizirani puferi za životinjska tkiva čine proces jednostavnim i prikladnim.
■ Jedinstvena DNaza I minimizira kontaminaciju genomske DNA.
■ RNA veće čistoće i spremna za uporabu prikladna je za osjetljive nizvodne aplikacije.
■ Nisu potrebna ekstrakcija fenola/kloroforma, taloženje LiCl i etanola te centrifugiranje gradijenata CsCl, što proces čini sigurnim i pouzdanim.

Prijave

■ RT-PCR.
■ Sjeverna mrlja, točkasta mrlja.
■ PCR u stvarnom vremenu.
■ Analiza čipova.
■ PolyA screening, in vitro translacija, analiza zaštite od RNaze i molekularno kloniranje.

Svi se proizvodi mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)

Prethodno: RNAprep komplet čistih stanica/bakterija

Sljedeći: Komplet RNAprep Pure FFPE

Materijal: 20 mg embrija (13 dana), 15 mg bubrega, 10 mg jetre, 15 mg slezene, 10 mg timusa, 20 mg pluća
Metoda: Ukupna RNA iz različitih uzoraka tkiva štakora pročišćena je pomoću RNAprep Pure Tissue Kit.
Rezultati: Slika elektroforeze u agaroznom gelu prikazana je gore. 2-4 μl 100 μl eluata utovareno je po traci.
M: TIANGEN DNA marker III;
1-2 traka: Embrij (13 dana); 3 traka: Bubreg; Traka 4-6: Jetra; Traka 7: Slezena; 8 traka: timus; 9 traka: Pluća.
Elektroforeza je provedena pri 6 V/cm 30 minuta na 1% agaroznom gelu.

P: Blokada kolone

A-1 Stanična liza ili homogenizacija nisu dovoljni

---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

A-2 Količina uzorka je prevelika

---- Smanjite količinu upotrijebljenog uzorka ili povećajte količinu pufera za lizu.

P: Nizak prinos RNK

A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija stanica

---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

A-2 Količina uzorka je prevelika

---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.

A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone

---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.

A-4 etanol u eluentu

---- Nakon ispiranja ponovno centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.

Medij stanične kulture A-5 nije potpuno uklonjen

---- Prilikom prikupljanja stanica, uklonite medij za uzgoj što je više moguće.

A-6 Stanice pohranjene u RNAstoreu nisu učinkovito centrifugirane

---- gustoća RNAstorea je veća od prosječnog medijuma stanične kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.

A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku

---- Pomoću pozitivnog uzorka utvrdite je li uzorak uzrokovan niskim prinosom.

P: Razgradnja RNK

A-1 Materijal nije svjež

---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao učinak ekstrakcije.

A-2 Količina uzorka je prevelika

---- Smanjite količinu uzorka.

Zagađenje A-3 RNazomn

---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tijekom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.

A-4 Zagađenje elektroforezom

---- Zamijenite pufer za elektroforezu i provjerite da li potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.

A-5 Previše opterećenja za elektroforezu

---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake jažice ne smije prelaziti 2 μg.

P: Zagađenje DNA

A-1 Količina uzorka je prevelika

---- Smanjite količinu uzorka.

A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNA i mogu se tretirati s DNazom.

---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može izravno koristiti za sljedeće pokuse nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.

P: Kako ukloniti RNazu iz eksperimentalnog potrošnog materijala i staklenog posuđa?

Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane za potpuno uklanjanje RNaze. Reagensi ili otopine korišteni u pokusu, osobito voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je